Бывшая Талия Оатвей из ААРОНА Чалмерса поделилась душераздирающей новостью о состоянии здоровья своего годовалого сына Окли после пяти месяцев в больнице.
Ранее на этой неделе Талия рассказала, что ее маленькому мальчику пришлось вернуться в операцию после того, как в его черепе была обнаружена дыра, из-за которой вытекала мозговая жидкость.
Бывшая Талия Аарона Чалмерса объяснила, почему ее сын пролежал в больнице больше месяца
Отважный годовалый ребенок проходит лечение после четырех операций.
Инфлюенсер и модель объяснили, что Окли находится на лечении в больнице уже больше месяца.
Талия перечислила медицинские причины, по которым ее сын так долго лежал в больнице.
Рядом с милым видео своего сына в постели мама троих детей написала: «Мой чемпион. Много сообщений о том, почему мы все еще здесь.
«13 мая у Окли был FOA на черепе.
ПОДРОБНЕЕ О ДЖОРДИ ШОРЕ
«У него было много осложнений: утечка спинномозговой жидкости, инфекция спинномозговой жидкости, что привело к сепсисному шоку.
«Два поясничных дренажа, дренаж EVD (в голову), внутривенное введение жидкостей и антибиотиков, всего четыре операции (при этом поступлении).
«Он находился в искусственной коме около шести дней, чтобы помочь своему организму, пока он боролся с инфекцией.
«Мы здесь уже почти пять недель.
«К сожалению, при синдроме Аперта операции не всегда идут по плану.
«Окли пришлось сделать эту операцию, чтобы помочь его мозгу, развитию и защитить глаза.
«Это было сделано не по собственному выбору».
Посмотрите, как эмоциональная Талия Оатвей рассказывает о состоянии здоровья сына от Аарона Чалмерса
Талия заключила: «Каждый день он показывает мне, что такое истинная сила».
Буквально вчера Талия призналась, что она «боролась» и «много плакала» после тяжелой недели.
В субботу Талия рассказала своим подписчикам, что Окли снова пришлось сделать операцию, чтобы выяснить, почему у него протекает спинномозговая жидкость (СМЖ).
В своих историях в Instagram она написала: «Поместить вашего ребенка в операционную никогда не станет проще. Они попытаются выяснить, откуда происходит утечка спинномозговой жидкости. Они пока не будут ставить шунт, поскольку Окли все еще принимает сильные антибиотики внутривенно. .
«На следующей неделе будет встреча, чтобы обсудить долгосрочные планы, если утечка продолжится. Они упомянули, что сегодня ему, возможно, поставят еще один слив».
Затем она сегодня сообщила фанатам, объяснив, что Окли выписали из операции и причина утечки была найдена.
Талия написала: «Прошлой ночью еще одна операция. Они обнаружили дыру под черепом Окли, из которой вытекала спинномозговая жидкость. На данный момент ему поставили поясничный дренаж, чтобы помочь дренировать спинномозговую жидкость».
«В понедельник состоится встреча, чтобы обсудить следующий шаг, который, вероятно, приведет к еще одной операции, которая может быть шунтирующей».
Позже в тот же день она поделилась еще одной фотографией своей гордости и радости из его больничной палаты, назвав его «самым сильным маленьким мальчиком».
Окли страдает редким генетическим заболеванием, называемым синдромом Аперта, которое влияет на рост и деление костных клеток.
Недавно Окли был доставлен в больницу с опасным для жизни сепсисом, который возникает, когда реакция организма на инфекцию затрагивает ткани и органы.
В то время ему сделали операцию по удалению инфекции из головы.
Талия тогда сказала, что она «живет в кошмаре» и просто хочет, чтобы Окли был «в безопасности и дома».
«Я не собираюсь лгать, эта неделя была худшей неделей в моей жизни. Видеть, как моего сына интубируют, две операции за считанные дни, борьба с сепсисом, дренаж в спине, утечка жидкости из головы, жидкостная реанимация , переливание крови, я здесь борюсь.
«У Окли впереди долгий путь, это путешествие длиною в жизнь, и оно не будет легким. Но мой мальчик, ты показал мне, насколько ты силен!
«Вы смелы и решительны, и я люблю вас больше, чем вы когда-либо узнаете. Я надеюсь, что, поделившись нашим путешествием, я смогу повысить осведомленность и поддержать другие медицинские семьи».
Что такое синдром Аперта?
Синдром APERT, также известный как акроцефалосиндактилия, представляет собой редкое заболевание, названное в честь врача, впервые обнаружившего его в начале 20 века.
Это генетическое заболевание, вызванное мутацией гена FGFR2.
Это влияет на то, как клетки организма, а именно костные клетки, растут, делятся и умирают.
По данным больницы Грейт-Ормонд-стрит, дети, рожденные с синдромом Аперта, имеют характерный внешний вид, который вызван тем, что кости черепа и лица срастаются и не растут пропорционально.
Это может увеличить риск гидроцефалии у ребенка, что приводит к увеличению давления на мозг, а также может вызвать мальформацию Киари, при которой основание мозга сдавливается.
Другие осложнения включают затрудненное дыхание и проблемы с сердцем, которые требуют пожизненного наблюдения.
Сообщается, что это заболевание встречается у одного из каждых 65 000–88 000 рождений, и прогноз ребенка может сильно различаться в зависимости от тяжести симптомов.
Окли страдает редким генетическим заболеванием, называемым синдромом Аперта.
