Перепуганная бывшая звезда сериала «Джорди Шор» Аарон Чалмерс описала «самую страшную неделю в своей жизни» после того, как их сын был госпитализирован.
Талия говорит, что это «долгий путь к выздоровлению», и хвалит Окли, который боролся с сепсисом.
Талия была у постели сына день и ночь.
Она поделилась трогательной новостью о его битве за здоровье.
У маленького мальчика синдром Аперта.
Аарон рассказал о своей боли, увидев сына в больнице
Обеспокоенная мама спала у его больничной койки после того, как он перенес несколько операций.
Окли, родившийся с редким генетическим заболеванием — синдромом Аперта, был срочно отправлен на операцию по удалению серьезной инфекции из головы.
Делясь фотографиями из больницы, Талия написала в Instagram: «Самая страшная неделя в моей жизни. Три операции за неделю, хотя планировалась только одна.
«Введение жидкости, инкубация, поясничный дренаж, наружный дренаж в голову, три большие утечки спинномозговой жидкости, две инфекции, одна из них сепсис. Окли, мальчик мой, ты настоящий воин.
ПОДРОБНЕЕ О ДЖОРДИ ШОРЕ
«Ты заставляешь меня так ценить жизнь. Я очень горжусь тобой.
«Я нет, тебе еще предстоит долгий путь к выздоровлению, но ты потрясающий.
«Я очень признателен другим медицинским семьям и тому, через что им приходится пройти.
«Медицинский персонал был невероятным».
У Аарона и 32-летней Талии трое детей: четырехлетний Ромео, трехлетний Мэддокс и годовалый Окли.
Ранее пара рассталась в декабре 2022 года после пяти лет совместной жизни из-за серии ссор.
Аарон Чалмерс из Джорди Шора наносит ответный удар троллям и дает обновленную информацию о здоровье сына Окли
Что такое синдром Аперта?
Синдром APERT, также известный как акроцефалосиндактилия, представляет собой редкое заболевание, названное в честь врача, впервые обнаружившего его в начале 20 века.
Это генетическое заболевание, вызванное мутацией гена FGFR2.
Это влияет на то, как клетки организма, а именно костные клетки, растут, делятся и умирают.
По данным больницы Грейт-Ормонд-стрит, дети, рожденные с синдромом Аперта, имеют характерный внешний вид, который вызван тем, что кости черепа и лица срастаются и не растут пропорционально.
Это может увеличить риск гидроцефалии у ребенка, что приводит к увеличению давления на мозг, а также может вызвать мальформацию Киари, при которой основание мозга сдавливается.
Другие осложнения включают затрудненное дыхание и проблемы с сердцем, которые требуют пожизненного наблюдения.
Сообщается, что это заболевание встречается у одного из каждых 65 000–88 000 рождений, и прогноз ребенка может сильно различаться в зависимости от тяжести симптомов.
У пары Икс трое детей
